Sorry, this entry is only available in Русский. For the sake of viewer convenience, the content is shown below in the alternative language. You may click the link to switch the active language.
Информационно-коммуникационные технологии делают нашу жизнь комфортнее, удобнее, способствуют сокращению издержек. В нашей стране предпринимается масштабный комплекс мероприятий по их ускоренному внедрению. И фармацевтическая отрасль – не исключение.
О создании единой информационной системы Darmon мы поговорили с начальником отдела информационных технологий Агентства по развитию фармацевтической отрасли при Министерстве здравоохранения Республики Узбекистан – Ириной ШЕИНОЙ.
– Добрый день. Расскажите, когда и с какой целью была разработана информационная система Darmon?
– Обеспечение населения страны качественными лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения является одним из основных направлений развития системы здравоохранения и фармацевтической отрасли. За последнее время принято немало нормативно-правовых актов, направленных на развитие фармацевтической отрасли, обеспечение доступности и свободного оборота лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Постановлениями Президента Республики Узбекистан за № ПП-4554 от 30 декабря 2019 г. «О дополнительных мерах по углублению реформ в фармацевтической отрасли Республики Узбекистан» и № ПП-2750 от 1 февраля 2017 г. «О дополнительных мерах по совершенствованию механизмов оказания государственных услуг субъектам предпринимательства» по 10 пункту «Регистрационное удостоверение лекарственного средства и изделий медицинского назначения» Агентству по развитию фармацевтической отрасли было поручено создание и ведение в сети Интернет автоматизированной информационной системы, содержащей сведения об организациях, осуществляющих фармацевтическую деятельность, зарегистрированной и сертифицированной фармацевтической продукции, а также зарегистрированных предельных ценах на торговое наименование лекарственного средства и предельных оптовых и розничных цен с учётом установленных предельных торговых надбавок.
2019 год – это год начала разработки информационный платформы Darmon, и в сентябре 2020 г., на первой стадии её запуска, была внедрена поэтапная система референтного ценообразования. Референтное ценообразование – это сравнение цен продукции производителя в стране производства и нескольких других странах, проводимое регулирующим органом. Таким образом, все производители регистрируют в Узбекистане цену на лекарственное средство, а государственный регулятор, сравнив уровни цен в других странах, может выбрать порог входной цены на рынок, запретив продавцам превышать его. Чтобы это стало возможным, было оцифровано более 11 тыс. досье документов по лекарственным средствам, зарегистрированным в Республике Узбекистан, которые внесены в базу в хронологическом порядке, разработаны электронные справочники по всем фармакологическим направлениям, разработаны и утверждены СОПы – Стандартные операционные процедуры, оптимизирован алгоритм процесса регистрации лекарственного средства.
Также был внедрён электронный механизм лицензирования. На окончательном этапе находится масштабное внедрение системы принятия заявки и выдачи регистрационного удостоверения. Регистрация изделий медицинского назначения и лекарственного препарата – процедура обязательного характера, главное назначение которой заключается в обеспечении качества и безопасности продукции, используемой, реализуемой на рынке страны. На сегодняшний день заявитель имеет возможность зайти в систему на веб-сайте uzpharminfo.uz через ЭЦП.
Прежде всего хотелось бы отметить, что главными особенностями созданной в Узбекистане информационной системы Darmon являются прозрачность, удобство электронной подачи заявки и возможность непосредственного отслеживания заявителем сроков и статуса заявки в данный момент времени. В последнее время компьютерные технологии вообще и в фармацевтике в частности неуклонно совершенствуются, в результате чего программное обеспечение позволяет не только осуществлять различные операции, но и благодаря искусственному интеллекту проводить детальный анализ текущей ситуации с целью оперативного реагирования на динамически меняющийся фармацевтический рынок. Система Darmon позволяет анализировать и прогнозировать данные, на основании которых издаётся полный и достоверный реестр лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники. Данные реестра передаются в другие взаимосвязанные системы, к примеру, в организации здравоохранения, – на базе данных реестра формируется электронный рецепт для лечения пациента или строится общая аптечная сеть по всей республике. Система лицензирования фармацевтической деятельности также подключена к этой единой системе.
Кроме того, с 1 июля 2020 г. внедрён институт «тайный покупатель фармацевтической продукции», предусматривающий мониторинг и оценку соблюдения медицинскими организациями и аптеками, независимо от формы собственности, требований законодательства, регулирующих порядок выписывания рецептов и формирования предельных цен на торговое наименование лекарственного средства. В связи с перечисленным удобство, скорость, прозрачность, отсутствие человеческого фактора, трансляция в режиме онлайн с видеокамер при мониторинге – вот далеко не все возможности этой системы.
– Скажите, насколько для пользователей упростился процесс регистрации и лицензирования?
– Процесс скорее ускорился, отсутствует бумажная волокита, а без человеческого фактора пропала и коррупционная составляющая. Заявитель все документы подаёт через систему, также благодаря функционалу можно отправлять образцы в лабораторию через службы доставки.
– Когда система будет запущена полномасштабно? Какие функции уже сейчас доступны для пользователей?
0
471 
